联系我们
导科医药技术(广东)有限公司
座机：020-89851225
手机：15001394959(娄先生)
手机：18813051488(边小姐)
邮箱：pengjulou@dkpharm.com.cn
地址：广州市黄埔区香山路9号惠元科技园2栋101室
导科医药(北京)动物实验中心
手机：15001394959(娄先生)
手机：18813051488(边迎梅)
邮箱：645811928@qq.com
地址：北京市昌平区回龙观镇生命园路29号1幢D003室
导科医药(上海)动物实验中心
手机：15001394959(娄先生)
手机：13524029183(邓少华)
邮箱： shaohua_deng@126.com
地址：上海市嘉定区新培路51号B座7-8层
公司资讯
肥胖动物模型构建与指标评价
2024-10-3150
肥胖动物模型构建与指标评价一、介绍通过60%高脂饲料喂养5周龄雄性C57BL/6J小鼠12周，可建立稳定的肥胖模型。选择8周龄前开始造模，使肥胖稳定期处于小鼠成年阶段。体重、体脂率和血脂四项为关键指标，反映肥胖及脂质代谢状况。C57BL/6J小鼠因易发生肥胖和代谢异常，是研究人类单纯性肥胖症的良好模型，雄性小鼠对高脂饲料更敏感，肥胖形成更快更显著。二、造模方法将126只5周龄雄性SPF级C57BL...
脓毒症造模方法之CLP造模法
2024-10-3145
脓毒症造模方法之CLP造模法目的：脓毒症研究虽深入，但发病率死亡率仍升，机制不明。它是重症死亡主因，威胁健康，社会负担重。目前无特效药。建立疾病模型对研究治疗、早期诊断、改善预后至关重要。一、脓毒症动物模型的基本要求建立脓毒症动物模型是深入研究脓毒症病理生理机制、评估治疗策略及开发新药物的关键步骤。脓毒症作为一种复杂的临床综合征，其本质涉及宿主对感染的失控性反应，并伴随危及生命的器官功能障碍。为了...
小鼠骨折模型
2024-10-3050
小鼠骨折模型一、背景介绍骨损伤模型主要分为皮质孔、三点骨折和阶段性骨缺损三类。骨折动物模型研究始于19世纪末，早期使用大型动物，后转向小型哺乳动物，尤其是小鼠，因其基因明确、抗体资源丰富、体型小、操作简便且易于麻醉。小鼠骨折模型广泛应用于骨生物学、再生、疾病治疗研究及药物、材料筛选。鉴于传统方法仍为主流，本文重点介绍传统骨折模型及其修复方法，供读者参考创新。二、解剖学基础...
实验鼠常见体内外寄生虫
2024-10-2950
实验鼠常见体内外寄生虫一、体内寄生虫1. 蠕虫类蠕虫乃一类体形细长且柔软、普遍缺乏附加肢体的无脊椎动物。在实验室所饲养的小鼠群体中，小鼠蛲虫是较为普遍的蠕虫类寄生虫，具体包括四翼无刺线虫和隐匿管状线虫等种类。它们主要寄居在小鼠的盲肠及结肠区域，在感染程度较轻时或许不会显现出任何症状，然而一旦感染加剧，便可能导致小鼠生长发育迟缓、腹泻、肠套叠以及直肠脱垂等健康问题。2.原虫类原虫属于单细胞真核生物范...
实验小鼠常见疾病有哪些？
2024-10-2956
实验小鼠常见疾病有哪些？实验小鼠作为生物医学研究的关键模型，其健康状态直接关系到实验结果的精确度和可信度。以下是实验小鼠常见疾病的概述。一、病毒性疾病 1.小鼠肝炎病毒 Mousehepatitisvirus,MHV概述：该病毒属于冠状病毒科，自然寄生于小鼠体内，同时也容易感染裸鼠及免疫受损的小鼠。症状表现：感染时可能不显现症状，或表现为昏睡、皮毛粗糙、食欲不振，甚至神经异常。传播途径：依据病毒类...
小鼠常用的注射给药方法（二）
2024-10-2951
小鼠常用的注射给药方法（二）一、尾静脉注射1.尾静脉注射的重要性尾静脉注射能够使药物直接进入动物的血液循环系统，避免了口服给药时的首过代谢效应，从而提高了药物的生物利用率。此外，静脉注射还可以精确控制给药剂量和时间，为实验结果的准确性和可靠性提供了有力保障。2.尾静脉的解剖特点大小鼠的尾静脉共有3条，其中尾部左右两侧各有一条，背侧有一条。由于左右两侧静脉的角质层较薄且易于固定，因此在实际操作中，这...
小鼠常用的注射给药方法（一）
2024-10-2591
小鼠常用的注射给药方法（一）目的：在实验设计中，为动物提供药物的途径多种多样，包括注射、灌胃、直接口服以及鼻内滴注等。选择何种给药方式，通常取决于实验的具体目标、所使用动物的种类、药物的形态及所需剂量等因素。今天，我们特别聚焦于注射给药这一关键环节。目前，注射给药主要涵盖皮下注射、皮内注射、肌肉注射、尾静脉注射以及腹腔注射等多种方法。接下来，我们将逐一深入解析这些注射方式。。一、皮下注射1.皮下注...
实验室中废弃物的处理
2024-10-2560
实验室中废弃物的处理一、感染性生物材料实验室应备有防碎裂容器装废弃物，内装新鲜配制的消毒液。废弃物需与消毒液充分接触并按消毒剂要求浸泡，后倒入另一容器进行高压或焚烧处理。废罐再用前需高压清洗。感染性材料应装入防渗漏容器并高压灭菌，再放入可高压的黄色塑料袋，之后可移至运输容器待运至焚烧炉。运输容器应防渗漏、有密闭盖，送回前需消毒清洗。焚烧污染物需获相关部门及实验室生物安全员批准。二、非感染性生物材料...