大鼠尾部血管的解剖结构与鼠尾的生理功能探讨

      该课题组针对大鼠尾部血管分布信息匮乏的现状，为深入理解其解剖特点及生理功能，并服务于疾病模型构建，对18只大鼠尾部血管进行了全面细致的研究，填补了部分解剖学空白，现将研究成果概要报告。

1. 材料与方法

1.1 实验动物

成年SPF级SD大鼠18只,250~300g,雌雄名半。

1.2 主要试剂与仪器

       小动物X-光机 LX60型、高敏感X-光底片、自行研制动脉造影剂、注射器泵、戊巴比妥钠、4%多聚甲醛、莱卡切片机、0lympus显微镜、佳能照相机、自制实体血管模型材料(乳胶漆加水粉颜料调配)

1.3 实验方法

      将18只大鼠科学地划分为三个实验组：第一组在麻醉状态下，采用红蓝双色颜料灌注尾部血管，随后进行解剖以直观观察血管分布；第二组则通过尾部压力固定的方式制备组织切片，以便在显微镜下详细分析血管结构；第三组则利用显微造影技术，对尾部及后肢动脉进行成像，以动态视角捕捉血管细节。此三项实验设计相辅相成，共同为验证大鼠尾部血管特征提供全面而深入的视角。

1.3.1 尾部血管颜料灌注后解剖

       按照每只大鼠体重45mg/kg的比例，计算出所需的2%戊巴比妥钠腹腔注射量，以实现安全有效的麻醉。选用动静脉彩色颜料灌注技术，具体操作如下：首先，通过尾侧静脉近尾根部处，向远心端静脉注射1mL蓝色染料，以便清晰地标记尾部静脉系统。接着，在完成双侧髂总动脉和肠系膜下动脉的结扎后，在髂腰动脉起始部远端的腹主动脉位置，向远心方向注入0.5mL红色染料，并立即结扎注射端口，确保染料不会逆流。最后，进行大鼠的大体解剖，以便直观观察并验证染料分布所反映的血管结构和血流方向。

1.3.2 尾部压力固定病理组织切片

       按45mg/kg体重计算，用2%戊巴比妥钠腹腔注射麻醉大鼠。下腹正中切开，推移脏器暴露腹主动脉下端，预留尾根结扎线，结扎髂总动脉与肠系膜下动脉，剪开后腔静脉。在髂腰动脉远端匀速灌注10mL 4%多聚甲醛固定液，封闭切口续灌1mL，即时结扎尾根。处死大鼠，截取鼠尾固定于甲醛中48小时，去除结扎段。取尾椎骨上、中、下段脱水脱钙，石蜡包埋切片，HE染色观察。

1.3.3 动脉造影
       大鼠腹腔注射麻醉（2%戊巴比妥钠，45mg/kg）。腹正中开腹，暴露腹主动脉与后腔静脉，结扎肠系膜下动静脉。髂腰动脉远端插管至荐中动脉前，剪开后腔静脉，先灌注肝素生理盐水2mL，再注特制造影剂1mL，结扎切口续灌0.5mL。断颈处死，置X光机中35kV曝光2分钟，静置15分钟后冲洗X光片并读片。

2. 结果

       大鼠尾部血管密布，由荐中、智上动脉供血，展现节段与纵贯交织布局。浅层具三套纵向动静脉系统，背侧为不规则链状结构；深层与浅层血管双层嵌套，以脊椎节为单位互通，且动静脉管径不相称。

2.1 纵向贯通大血管

       尾正中动脉单一，源自荐中动脉，位于尾部6点方向，贯穿始终至尾端前2mm处分散，是尾部供血主脉。尾正中静脉与之伴行但细小，常被忽视，最终汇入后腔静脉背侧。尾侧动脉双侧各一，继臀上动脉，位于2点与10点方向，较同名静脉细小，易遗漏。尾侧静脉则双侧明显，浅表粗大，适合穿刺，大小或不对称，间或有交通支背面斜连，最终汇入臀上静脉。

2.2 纵向非贯通的血管

尾副动脉:有两支。起自荐中动脉,纵向伴行于尾正中动脉深层。止于第9尾椎的尾横动脉。其分支沟通近端数节尾椎的尾横动脉。

2.3 横向血管

       尾横动脉沿尾椎逐节分布，由尾正中动脉在每节中部发出共4支，与两侧尾侧及尾深动脉相连。第1至9节尾椎的尾横动脉源自尾副动脉，均不跨越尾椎间盘。皮支源自尾正中动脉与背部血管链深入皮下，而交通支则分为两类：一类从尾横动脉至尾深动脉浅层，另一类连接尾横与尾侧动脉。

2.4 尾深动脉

       臀下动脉终末直支,紧贴椎骨纵向走行,以尾椎为单位,发出一个分支通过连接尾交通动脉形成于尾中动脉和尾侧动脉的连接,形成深浅双层血循环交通结构。

2.5 浅层尾背动、静脉链

来自尾侧动静脉。尾背部纵行走行,成链状分布,没有独立纵向直行的血管

3. 讨论

       大鼠尾部血管资料不全，影响其缺血模型构建。研究揭示其独特血管结构，包括尾横动脉、两套血源及动静脉口径差异，为模型设计提供新视角。采用特制造影剂和技术，清晰展现微动脉结构。建议明确尾静脉命名，优化注射点选择，并挖掘尾正中动脉多功能性。研究填补大鼠解剖空白，助力相关生理及病理研究。同时，探索中医补气活血对冠心病治疗的可能机制，为临床应用提供新思路。

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