肿瘤转移分7步：EMT、血管生成、获侵袭表型、CTC形成、外渗定植、微转移灶形成、巨转移灶。小鼠模型在肿瘤免疫研究中常见，但选择合适的模型至关重要，需了解领域内已有成果。

肿瘤动物模型多样，包括CDTX、PDTX、诱发性、基因修饰和自发性模型。优选匹配器官注入细胞，待形成原发肿瘤后观察其转移，如黑素瘤细胞系注入小鼠皮下后转移至肺部。

                                          KPC肺转移动物模型

KPC小鼠携K-RasG12D和LSL-Trp53R172H突变，适用于PDAC、结直肠癌研究及药物筛选。小鼠胰腺初正常，8-10周龄时出现前病变，16周龄时多发展为PDAC伴纤维增生。约80%的KPC小鼠可见肝、肺转移，与人类胰腺癌转移部位相符。

动物模型存在多种不确定因素：需选高成瘤率细胞系；异种移植选免疫缺陷小鼠，同种移植选匹配品系小鼠；小鼠宜6-8周龄、18-22g，性别依肿瘤类型定，且实验体系内参数需一致。

构建肿瘤转移模型方式多样，按接种方式分：①尾静脉注射，适用于血液病和肺转移研究；②心内注射，常用于骨、脑部转移瘤模型；③颈动脉注射，用于脑部转移瘤模型；④原位注射，广用于药物筛选，尤其是抑制肿瘤转移和生长；⑤腹腔注射，适合研究如卵巢癌等特定肿瘤转移。

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