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导科医药丨组织病理学研究平台 (二)
发布日期:2024-06-17
导科组织病理学研究平台 (二)
探索微观世界,解读生命密码,导科组织病理学平台诚邀您的加入!我们致力于提供专业、前沿的组织病理学研究,让您深入了解疾病本质,掌握最xin科研进展。在这里,知识与智慧碰撞,为健康护航,为生命助力。加入我们,共同开启科学探索之旅!
动物实验技术研究
CDX肿瘤模型(人源肿瘤细胞+免疫缺陷小鼠)
针对常见人源肿瘤细胞系,公司已建立肿瘤生长曲线及对应体重变化曲线数据库,可以帮助客户快速启动肿瘤药效学研究,指导细胞接种量和给药时间点,加速研究进程。
同源肿瘤模型(鼠源肿瘤细胞+免疫健全小鼠)
受试药物类型:
- 主动免疫类药物,如小鼠免疫检查点抑制剂、细胞因子、小分子免疫调节剂等;
- 多用于联合治疗,如联合放化疗等。
NPSG免疫缺陷小鼠
- 免疫缺陷水平高,且无损动物健康
- 适合Cd34+HSC/PBMC免疫系统人源化小鼠构建
- 辐射耐性强,可耐受1.6Gy辐照,PBMC重建时GVHD的出现可延迟至7周以后
- 适用于CDX、PDX模型建模及药效试验
PBMC免疫系统人源化小鼠模型(基于NPSG小鼠)
- 为客户提供OBMC药效试验前,首先在内部测试不同供体的PBMC重建曲线,甄选重建效果更好,GVHD更低的供体为客户提供服务。
- 同时可确保肿瘤生长曲线与PBMC重建曲线相吻合,有足够长的给药窗口期
CDX+PBMC药效试验实例
CD34+免疫系统人源化小鼠模型(基于NPSG小鼠)
- 以NPSG重度免疫缺陷鼠为基础鼠,免疫缺陷程度更高,对辐照耐受性更强,更适合进行人源化免疫系统重建。
- 模型在第 16周时hCD45+细胞比例平均可达到40%,免疫细胞分化更好( CD4,CD8T细胞,B细胞,NK细胞,DC细胞)。
- 每个供体可以稳定供应30-40只小鼠,单只Cd45+%>25%。
- 可与 CDX 模型配合,进行肿瘤免疫疗法的药效学实验及IND申报实验。
CD34+免疫系统人源化小鼠模型(基于NPSG小鼠)
目前北京\上海\广东三中心中唯yi集实验大小鼠繁育、基因编辑小鼠平台、动物体内实验以及细胞\病理\血生化检测平台于一体的综合性转化医学服务平台。
Cd34+HSC 免疫系统人源化小鼠在接种后的免疫谱系分析。
NPSG 小鼠有更高的辐照耐受性,更适于人源免疫系统重建。
备注: 供体1-4采用1.0-1.2Gy辐照清髓,供体5-8采用1.4-1.6 Gy辐照清髓,更高的辐照剂量重建效果更好。
CD34+免疫系统人源化小鼠模型+CDX模型药效
在CD34+人源化小鼠+HCC827肿瘤模型上测试PD-L1药效
备注:G4PD-L1Ab2组(岩藻糖修饰)的瘤体肿瘤浸润细胞TIL中NK细胞比例显著增加,提示可能通过ADCC机制杀伤肿瘤。
IVIS动物活体成像
目前北京、上海中心已配备PerkinElmerIVIS活体成像仪,可开展针对 luciferase、GFP等化学和荧光发光的动物体内示踪监测服务。
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